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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類(lèi)市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類(lèi)展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴(lài)的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專(zhuān)注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類(lèi)
企業(yè)核心價(jià)值觀(guān)：客戶(hù)導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
基于放射配體檢測(cè)法在日本對(duì)參與治療COVID-19重癥患者的醫(yī)院工作人員進(jìn)行SARS-CoV-2抗體檢測(cè)
該研究旨在闡明使用放射配體法（RLA）為新冠肺炎（COVID-19）患者提供治療的醫(yī)院工作人員中，SARS-CoV-2的感染是否普遍存在。研究對(duì)一所綜合醫(yī)院中為COVID-19重癥患者提供了治療的工作人員的1000份樣本使用RLA進(jìn)行了SARS-CoV-2核衣殼蛋白（N）IgG檢測(cè)。同時(shí)，將接受住院治療并已經(jīng)康復(fù)的9例COVID-19患者作為對(duì)照組，并將10年前獲得的186位獻(xiàn)血者的樣本作為陰性對(duì)照。在1000份樣本中，有4份顯示出明顯的陽(yáng)性結(jié)果，而10份或更多的樣本顯示出略高的值。有趣的是，獻(xiàn)血者樣本中的部分也顯示出略高的值。為了驗(yàn)證結(jié)果，對(duì)21份樣品進(jìn)行了ELISA抗體檢測(cè)和中和抗體測(cè)試，對(duì)201份樣品進(jìn)行了化學(xué)發(fā)光法（CLIA）檢測(cè)，兩者均具有很高的相關(guān)性。1份獻(xiàn)血者樣品在RLA和CLIA中均顯示出輕微陽(yáng)性結(jié)果，表明存在交叉反應(yīng)。這項(xiàng)研究表明，在日本新冠爆發(fā)大流行五個(gè)月后，一家擁有三級(jí)緊急醫(yī)療設(shè)施的綜合醫(yī)院的工作人員血清中SARS-CoV-2抗體的血清陽(yáng)性率極低同時(shí)需要進(jìn)一步研究以確定略高的值的結(jié)果是由于交叉反應(yīng)還是由于抗SARS-CoV-2抗體滴度低所導(dǎo)致。
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