高性能化學(xué)發(fā)光法新冠抗原檢測(cè)可作為新冠肺炎的一線(xiàn)檢測(cè):一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究
目標(biāo):新冠肺炎(COVID-19)的出現(xiàn)并迅速傳播到世界各地,針對(duì)COVID-19患者的檢測(cè)策略需要高通量、低感染風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè)方法??乖瓩z測(cè)可用于識(shí)別病原體的暴露和檢測(cè)急性感染。方法:從目前感染的309名COVID-19患者、48名康復(fù)患者和410名非新冠肺炎患者中收集的總共914份血清樣本,通過(guò)使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光新冠抗原試劑檢測(cè)新冠病毒N蛋白抗原水平,分析發(fā)病后不同時(shí)期的診斷表現(xiàn)。結(jié)果:與康復(fù)患者 (0.12 COI) 和對(duì)照組 (0.19 COI) 相比,COVID-19患者 (0.56 COI) 中的N蛋白抗原水平較高。受試者工作特征曲線(xiàn)分析顯示,發(fā)病后第一周血清N蛋白抗原曲線(xiàn)下面積為0.911。在此期間,血清學(xué)N蛋白抗原檢測(cè)的敏感性和特異性分別為76.27%和98.78%。從發(fā)病后的第三周開(kāi)始,特異性抗體的診斷性能變得更好。亞組分析表明,重癥患者的抗原水平高于輕度患者。結(jié)論:血清抗原水平高提示早期感染和病情嚴(yán)重。通過(guò)化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行血清N蛋白抗原檢測(cè)被認(rèn)為是一種可行的檢測(cè)方法,可用于提高新冠患者的診斷敏感性。
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