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關于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務，是擁有大量自主知識產(chǎn)權的國家高新技術企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權優(yōu)勢企業(yè)”。
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評估兩種快速抗原檢測在診斷 SARS-COV-2感染中的性能
針對SARS-CoV-2感染的快速抗原檢測可以促進應對COVID-19大流行的臨床和公共衛(wèi)生政策。目的：該研究評估了亞輝龍兩種快速抗原檢測試劑在診斷SARS-CoV-2感染中的性能。方法：通過SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒驗證100份鼻咽拭子作為識別COVID-19的金標準。 使用亞輝龍（iFlash-化學發(fā)光法）和亞輝龍（UNICELL-免疫熒光法）新冠抗原試劑在鼻咽拭子中進行評估抗原試劑的性能。 結果：在100個樣本中，62個（62%）樣本的核酸檢測結果呈陽性。在62例確診的COVID-19病例中，iFlash抗原試劑檢測出43例（69.4%）樣本呈陽性，UNICELL抗原試劑檢測出40例(64.5%)樣本呈陽性。iFlash抗原試劑和UNICELL抗原試劑的特異性均為100%，靈敏度分別為69.35%和64.52%。結論：抗原檢測快速診斷測試可能在病毒載量升高的感染初期發(fā)揮作用，此時SARS-CoV-2傳播的風險很高。
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