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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
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企業(yè)核心價值觀：客戶導向、奮斗為本、創(chuàng)新進取、自我批判、精益求精
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血清2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體聯(lián)合檢測在新型冠狀病毒感染中的診斷價值
探討新型冠狀病毒（2019nCoV）免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗體檢測在新型冠狀病毒感染中的診斷價值。方法 本研究采用回顧性研究方法，收集2020年1月20日 至2020年2月17日在武漢大學人民醫(yī)院就診的門診和住院患者284例，其中205例為新型冠狀病毒肺炎患者，包括2019nCoV核酸檢測陽性的確診患者186例，以及2019nCoV核酸檢測陰性但臨床癥狀和CT檢測結(jié)果符合《新型冠狀病毒肺炎防控方案（第五版）》患者19例，作為病例組。排除新型冠狀病毒肺炎的其他疾病患者79例，作為對照組。采用全自動化學發(fā)光免疫分析技術(shù)對所有研究對象進行血清2019nCoV IgM和IgG抗體檢測。采用χ檢驗對2019nCoV IgM和IgG抗體檢測和核酸檢測結(jié)果差異進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果 血清 2019nCoV IgM 和 2019nCoV IgG 的臨床敏感度分別為70.24%（144 / 205）和 96.10%（197 / 205），臨床特異度分別為 96.20%（76 / 79）和 92.41%（73 / 79）。2019nCoV抗體檢測的陽性預測值為95.63%（197/206），陰性預測值為91.03%（71/78），2019nCoV核酸檢測的陽性預測值為 100%（186/186），陰性預測值為 80.61%（79/98）。2019nCoV 抗體檢測和2019nCoV核酸診斷2019nCoV感染的總符合率為88.03%（250/284）。結(jié)論 血清2019nCoV IgM和IgG聯(lián)合檢測可作為新型冠狀病毒感染的有效篩查和診斷指標，是新型冠狀病毒肺炎核酸檢測假陰性的有效互補。
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