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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學(xué)術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
2 種 SARS-CoV-2 抗體檢測方法在 COVID-19 診斷中的價值
目的 探討化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2 （SARS-CoV-2）IgG抗體和IgM抗體的性能。方法 分別采用化學(xué)發(fā)光法和ELISA檢測116例新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者和346例非COVID-19者的血清SARS-CoV-2 IgG抗體和IgM抗體。結(jié)果 化學(xué)發(fā)光法和ELISA檢測血清 SARS-CoV-2 IgG抗體的敏感性分別為90.52%、63.79%，特異性分別為98.84%、96.53%，準(zhǔn)確性分別為96.75%、88.31%；檢測血清SARS-CoV-2 IgM抗體的敏感性分別為75.86%和58.62%，特異性分別為99.42%和97.4%，準(zhǔn)確性分別96.86%和87.66%。結(jié)論 化學(xué)發(fā)光法和ELISA檢測血清SARS-CoV-2 IgG抗體和IgM抗體的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性等均較高，臨床實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的方法。
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