使用中和抗體檢測疫苗接種后，體內(nèi)抗體中和奧密克戎和其他新冠病毒突變株的能力

該研究使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司提供的中和抗體檢測方法來確定疫苗誘導(dǎo)的抗體中和突變體 (VOC) 的能力。在九名接種新冠疫苗BNT162b2的醫(yī)護(hù)人員 (HCW) 中，在第二次和第三次接種后，用Omicron以及其他突變株感染后，中和抗體測定觀察到最低的中和抗體滴度。接種第三劑疫苗后的體液反應(yīng)水平顯著高于第二劑后，這證實(shí)了第三劑疫苗的接種具有增強(qiáng)作用。第三次接種新冠疫苗BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) 劑量后一個(gè)月，Delta的中和活性為75%，而Omicron的中和活性低于50%，奧秘克戎（Omicron）能夠逃避疫苗產(chǎn)生的抗體。

　　本研究首次將各種血清學(xué)檢測、假中和或變異特異性ELISA檢測與活病毒中和參考方法進(jìn)行比較，盡管使用不同的技術(shù)和測量不同的變量，所有這些測定在體液反應(yīng)幅度和VOC中和能力水平方面都顯示出相同的趨勢。