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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
423例新型冠狀病毒肺炎患者血清抗體檢測結(jié)果與臨床診斷應(yīng)用價(jià)值研究
目的對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者特異性IgM和IgG檢測結(jié)果進(jìn)行描述性分析,為臨床病例診治應(yīng)用提供參考。方法采用化學(xué)發(fā)光法對423例COVID-19確診或疑似病例特異性IgM和IgG抗體水平進(jìn)行檢測,對不同臨床特征患者檢測結(jié)果進(jìn)行比較分析。結(jié)果COVID-19確診病例特異性IgM和IgG的陽性率分別為80. 4% (314/388)和98. 2% ( 381/388) ;COVID-19疑似病例特異性IgM和IgG的陽性率分別為0%( 0/24)和45.8%( 11/24)。發(fā)病時(shí)間在6周及以上確診患者,IgG抗體陽性率為100%。發(fā)病5~8周(均值:112.70 AU/ml) 病例IgG滴度水平總體高于發(fā)病1~4周(均值:85.01 AU/ml)病例(U=8531, P<0.000 1)。危重癥患者IgG滴度水平高于普通型和重癥患者,均值達(dá)到137.61 AU/ml。結(jié)論特異性 IgM和IgG在COVID- 19病例診斷中具有較強(qiáng)的應(yīng)用價(jià)值,建議加強(qiáng)患者體內(nèi)IgM和IgG滴度水平的追蹤監(jiān)測。
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