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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學(xué)術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
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新型冠狀病毒特異性 IgM/IgG 抗體檢測的臨床應(yīng)用價值
評價新型冠狀病毒(SAＲS-CoV-2)特異性 IgM 和 IgG 抗體在新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者中的臨床價值。方法 收集 2020 年 1 月 1 日至 3 月 13 日在長江大學(xué)附屬第一醫(yī)院住院的 COVID-19 患者 108 例、疑似患者 23 例以及其他病例 90 例，采用化學(xué)發(fā)光法檢測所有研究對象的 SAＲS-CoV-2 特異性 IgM 和 IgG 抗體，以 SAＲS-CoV-2 核酸 ＲT-PCＲ 檢測結(jié)果作為比對標準，對其進行評價，并分析抗體與疾病病程之間的關(guān)系。結(jié)果 確診患者的首發(fā)癥狀以發(fā)熱、咳嗽、乏力為主。重型/危重型患者的年齡明顯高于普通型患者。IgM/IgG 聯(lián)合檢測比 IgM 和 IgG 單獨檢測的敏感性高。IgM/IgG 診斷的敏感性、特異性、準確性、陽性似然比、陰性似然比分別為 98.1%、89.4%、93.7%、9.24、0.02。普通型和重型/危重型 IgM 或 IgG 抗體陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。不同時間段 IgM/IgG 抗體下降的程度不一樣。結(jié)論 SAＲS-CoV-2 特異性 IgM 和 IgG 抗體檢測對COVID-19的診斷很重要，聯(lián)合 ＲT-PCＲ 可以更好地排除或確診，避免疾病漏診。
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