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亞輝龍?jiān)诟腥绢I(lǐng)域再發(fā)高水平文章

發(fā)表時間：2024-01-05

快速診斷引起呼吸道感染的病原體，選擇有效的抗生素對于患者及時治療和疾病控制至關(guān)重要。2023年11月，由亞輝龍研發(fā)團(tuán)隊(duì)的王玉寧博士等人開發(fā)了一種基于重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）結(jié)合規(guī)律間隔成簇短回文重復(fù)序列（CRISPR）-相關(guān)蛋白（Cas）系統(tǒng)的新方法，用于檢測3種在呼吸道中引起類似的流感感冒癥狀病毒病原體。相關(guān)成果以論文形式刊登在《Journal of Medical Virology（醫(yī)學(xué)病毒學(xué)雜志）》，影響因子12.7分，亞輝龍為第一作者單位。研究提出的檢測方法可在1h內(nèi)成功檢測出SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感，檢測限為102?拷貝/μL，完全滿足臨床檢測需求。此外，該檢測系統(tǒng)度具有高度特異性，對其他常見呼吸道病原體沒有交叉反應(yīng)。研究進(jìn)一步設(shè)計(jì)開發(fā)了一種微流控芯片組，可以實(shí)現(xiàn)RPA/CRISPR-Cas12a的側(cè)流免疫層析檢測，使這3種病毒能夠在封閉的儲罐中分別同時反應(yīng)，消除了交叉感染。本研究設(shè)計(jì)的基于RPA/CRISPR-Cas12a的側(cè)流免疫層析平臺為病原體診斷提供了一種高效、經(jīng)濟(jì)的POCT檢測工具?；谄脚_的靈活性，下一步我們將設(shè)計(jì)檢測更多的病原體，以滿足臨床診斷的需求。
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化學(xué)發(fā)光法檢測血清EBV-IgA抗體兩項(xiàng)診斷鼻咽癌的效能分析

發(fā)表時間：2023-12-27

本多中心研究采用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司的iFlash 3000化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套檢測試劑，探究化學(xué)發(fā)光法（CLIA）檢測血清EBV-IgA和EBNA1-IgA抗體的性能，并評價中國鼻咽癌不同發(fā)病區(qū)域的健康人群中EBV抗體的水平。研究得出，鼻咽癌高發(fā)區(qū)、次高發(fā)區(qū)、低發(fā)區(qū)健康人群的VCA-IgA陽性率分別為6.8%、4.7%、5.3%，EBNA1-IgA陽性率分別為8.5%、3.5%和4.7%；高發(fā)區(qū)健康人群EBV-IgA抗體陽性率明顯升高，而次高發(fā)區(qū)與低發(fā)區(qū)健康人群EBV-IgA抗體陽性率無顯著差異。同時，CLIA檢測VCA-IgA抗體和EBNA1-IgA抗體診斷鼻咽癌的敏感性和特異性分別為91.5%、89.6%和94.4%、94.4%，ROC曲線下面積AUC分別為0.929（95%CI：0.905-0.953）和0.919（95%CI：0.893-0.945）。此外，研究還隨機(jī)選擇了四家不同實(shí)驗(yàn)室使用CLIA檢測試劑盒對34例樣本進(jìn)行VCA-IgA抗體和EBNA1-IgA抗體檢測，結(jié)果顯示不同實(shí)驗(yàn)室間檢測結(jié)果一致性高，具有良好的重復(fù)性，符合臨床檢測的要求。
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