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第三劑重組亞單位疫苗的異源加強免疫可增加針對不同新冠病毒變異株的中和抗體和T細胞免疫

發(fā)表時間：2022-07-18

在健康成人中接種兩劑滅活的新冠疫苗--北京科興（CoronaVac）或國藥北京生物（BBIBP-CorV），然后接種第三針重組亞單位疫苗--安徽智飛（Zifivax）（異源接種組，IIS組），而對照組則接種第三針滅活疫苗（CoronaVac或BBIBP-CorV）（同源接種組，III組），探索第三針加強疫苗不同接種策略的安全性和免疫原性。
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9例低傳播風險的無癥狀攜帶者的SARS-CoV-2核酸和血清IgG均呈陽性

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究回顧性地分析了9例確認為無癥狀的攜帶者，這些攜帶者的SARS-CoV-2核酸和特異性IgG均為陽性（患者1-3的IgG和IgM陽性，其他患者為IgG陽性但IgM陰性）。無癥狀攜帶者具有極低的傳播風險，如此低的傳播風險可能部分與高Ct值有關(guān)。傳播風險低的其他可能原因：（1）在這些已確認的無癥狀攜帶者中，病毒的傳染性可能會降低；（2）如果沒有相關(guān)癥狀（例如打噴嚏和咳嗽），病毒脫落可能無效，從而降低了密切接觸引起感染的風險。
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母親在懷孕期間感染新冠的新生兒的垂直傳播和腎臟損害

發(fā)表時間：2022-07-18

懷孕期間感染新冠病毒對新生兒的危害仍存在爭議。這項研究的目的是調(diào)查SARS-CoV-2在母嬰之間的垂直傳播以及胎兒的發(fā)育毒性。研究記錄了在武漢同濟醫(yī)院確診為COVID-19的母親所生的22名新生兒的所有臨床信息。22名新生兒（男16例，女6例）的平均出生體重為2980克，平均孕周為37周+3天。3名新生兒的出生體重<2500 g，三個低出生體重新生兒的孕周均小于36W。CT掃描顯示3名新生兒的肺部有輕微的感染病變。此外，3名新生兒的SARS-CoV-2 IgM抗體升高，11名新生兒（52.4％）的IgG抗體陽性。值得注意的是，所有新生兒的胱抑素C和β2-微球蛋白均升高。在接受測試的21名新生兒中，有5名白細胞增多，11名中性粒細胞水平升高。此外，18名新生兒的天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和19名新生兒的γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高。這項研究是首次發(fā)現(xiàn)妊娠晚期COVID-19感染可能引起胎兒腎臟發(fā)育損傷的現(xiàn)象。此外，SARS-CoV-2有母嬰傳播的可能性。
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COVID-19在普通感冒冠狀病毒感染患者中的發(fā)生率和嚴重程度

發(fā)表時間：2022-07-18

最近的一些研究提出了人類普通感冒冠狀病毒（CCCoV）和SARS-CoV-2之間存在免疫交叉反應性。未接觸SARS-CoV-2的人類可能攜帶在細胞培養(yǎng)物中中和SARS-CoV-2的抗體，以及識別SARS-CoV-2和CCCoV之間共享表位的T細胞。該研究發(fā)現(xiàn)在有CCCoV感染史的患者和既往常見且免疫學上無關(guān)的呼吸道感染（鼻病毒感染）的患者中，SARS-CoV-2感染的發(fā)生率相似。住院和/或轉(zhuǎn)診至重癥監(jiān)護室所反映的COVID-19的嚴重程度并未因先前證實的CCCoV感染而顯著降低。先前核實的感染（包括由CCCoV引起的感染）并沒有提供針對SARS-CoV-2感染或住院治療的顯著保護。但出乎意料的是，先前證實感染甲型冠狀病毒的患者經(jīng)過年齡校正后，顯示出更高的住院風險。
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可能存在宮內(nèi)感染：出生后50天內(nèi)核酸檢測結(jié)果陽性和SARS-CoV-2特異性抗體水平持續(xù)陽性

發(fā)表時間：2022-07-18

感染SARS-CoV-2是否會影響子宮內(nèi)的胎兒，這對母親和新生兒的健康都很重要。該研究報告了一名足月生產(chǎn)的新生兒，其沒有COVID-19的癥狀，但其母親在妊娠第32周時出現(xiàn)了新冠肺炎（COVID-19）的癥狀，對胎盤進行病理檢查顯示輕微的局部炎癥。對該新生兒進行系列定量抗體檢測結(jié)果顯示，出生當天的IgM水平升高，并且在出生后28天之內(nèi)逐漸下降至陰性水平；IgG水平逐漸下降，但在出生后第50天時，IgG抗體檢測結(jié)果仍為陽性；抗體水平的連續(xù)動態(tài)變化與其母親的一致。對該新生兒咽拭子和肛門拭子樣本進行新冠病毒微滴數(shù)字PCR檢測，在第7天時檢測為陽性（750拷貝/ ml和892拷貝/ ml），在第14天時檢測為陰性。該報告通過檢測新生兒IgM抗體評估其宮內(nèi)感染的情況。盡管宮內(nèi)感染的可能性很高，但長期接觸COVID-19母體的新生兒預后良好。
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423例新型冠狀病毒肺炎患者血清抗體檢測結(jié)果與臨床診斷應用價值研究

發(fā)表時間：2022-07-18

目的對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者特異性IgM和IgG檢測結(jié)果進行描述性分析,為臨床病例診治應用提供參考。方法采用化學發(fā)光法對423例COVID-19確診或疑似病例特異性IgM和IgG抗體水平進行檢測,對不同臨床特征患者檢測結(jié)果進行比較分析。結(jié)果COVID-19確診病例特異性IgM和IgG的陽性率分別為80. 4% (314/388)和98. 2% ( 381/388) ;COVID-19疑似病例特異性IgM和IgG的陽性率分別為0%( 0/24)和45.8%( 11/24)。發(fā)病時間在6周及以上確診患者,IgG抗體陽性率為100%。發(fā)病5~8周(均值:112.70 AU/ml) 病例IgG滴度水平總體高于發(fā)病1~4周(均值:85.01 AU/ml)病例(U=8531, P<0.000 1)。危重癥患者IgG滴度水平高于普通型和重癥患者,均值達到137.61 AU/ml。結(jié)論特異性 IgM和IgG在COVID- 19病例診斷中具有較強的應用價值,建議加強患者體內(nèi)IgM和IgG滴度水平的追蹤監(jiān)測。
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高性能化學發(fā)光法新冠抗原檢測可作為新冠肺炎的一線檢測：一項回顧性隊列研究

發(fā)表時間：2022-07-18

目標：新冠肺炎（COVID-19）的出現(xiàn)并迅速傳播到世界各地，針對COVID-19患者的檢測策略需要高通量、低感染風險的檢測方法?？乖瓩z測可用于識別病原體的暴露和檢測急性感染。方法：從目前感染的309名COVID-19患者、48名康復患者和410名非新冠肺炎患者中收集的總共914份血清樣本，通過使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學發(fā)光新冠抗原試劑檢測新冠病毒N蛋白抗原水平，分析發(fā)病后不同時期的診斷表現(xiàn)。結(jié)果：與康復患者 (0.12 COI) 和對照組 (0.19 COI) 相比，COVID-19患者 (0.56 COI) 中的N蛋白抗原水平較高。受試者工作特征曲線分析顯示，發(fā)病后第一周血清N蛋白抗原曲線下面積為0.911。在此期間，血清學N蛋白抗原檢測的敏感性和特異性分別為76.27%和98.78%。從發(fā)病后的第三周開始，特異性抗體的診斷性能變得更好。亞組分析表明，重癥患者的抗原水平高于輕度患者。結(jié)論：血清抗原水平高提示早期感染和病情嚴重。通過化學發(fā)光法進行血清N蛋白抗原檢測被認為是一種可行的檢測方法，可用于提高新冠患者的診斷敏感性。
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患有COVID-19肺炎的母親出生的嬰兒體內(nèi)存有抗體

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究發(fā)現(xiàn)在6名確診COVID-19的母親中，新生兒的血清或咽拭子中核酸檢測結(jié)果為陰性，提示未感染SARS-CoV-2。但是在新生兒血液樣品中檢測到新冠病毒特異性抗體，5名嬰兒的IgG濃度升高，2名嬰兒IgG和IgM濃度高于正常水平（<10 AU / mL）。3名嬰兒的IgG水平升高（75.49，73.19，51.38 AU/ mL），但IgM水平正常；其中3位母親IgG水平升高，IgM水平也升高。所有嬰兒炎性細胞因子IL-6均顯著升高。截至2020年3月8日，5名嬰兒均未出現(xiàn)任何癥狀。但是在2例嬰兒中檢測到IgM抗體（IgM抗體通常不會從母親轉(zhuǎn)移到胎兒，因為其具有較大的分子結(jié)構(gòu)），這表明可能存在母嬰垂直傳播。這些發(fā)現(xiàn)對于了解母親感染SARS-CoV-2的嬰兒血清學特征非常重要，因此有必要進行進一步的研究。
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