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妊娠合并新型冠狀病毒肺炎治愈17例臨床分析

發(fā)表時間：2022-07-18

探討妊娠合并新型冠狀病毒肺炎( COVID-19) 的臨床特點及治療方法。方法: 對武漢大學(xué)人民醫(yī)院東院 2020 年 1 月 31 日至 3 月 26 日收治的妊娠合并 COVID-19 并痊愈出院的患者 17例臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果: 17 例患者中輕型 6 例，普通型 11 例，無一例轉(zhuǎn)為重癥或危重癥。發(fā)熱 10 例，咳嗽 6 例，同時出現(xiàn)咳嗽、腹瀉、氣促及乏力等癥狀 1 例，無呼吸道癥狀 4 例。4 例孕婦合并白細(xì)胞計數(shù)升高，10 例出現(xiàn)淋巴細(xì)胞計數(shù)降低，11 例出現(xiàn)淋巴細(xì)胞百分比降低，13 例孕婦D－二聚體值升高。17 例痊愈患者行抗病毒、抗感染及中成藥物等對癥支持治療，10 例使用小劑量糖皮質(zhì)激素治療，3 例使用免疫調(diào)節(jié)劑，11 例行低流量吸氧治療。17 例中 6 例患者( 包含瘢痕子宮)因臨產(chǎn)或先兆臨產(chǎn)等原因經(jīng)剖宮產(chǎn)術(shù)分娩，1 例順產(chǎn)，1 例早孕自然流產(chǎn)，7 例新生兒出生后查新型冠狀病毒核酸均陰性。9 例患者出院后繼續(xù)妊娠。17 例患者經(jīng)治療后各項指標(biāo)均好轉(zhuǎn)，符合出院標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論: 早發(fā)現(xiàn)、早治療、適時終止妊娠對改善妊娠合并 COVID-19 的預(yù)后有一定效果，輕型或普通型 COVID-19 孕婦無終止妊娠的其他醫(yī)學(xué)指征，可在嚴(yán)密監(jiān)測下繼續(xù)妊娠，COVID-19 病毒及治療藥物對胎兒的影響尚待進(jìn)一步研究
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妊娠合并新型冠狀病毒肺炎28例臨床特征及預(yù)后分析

發(fā)表時間：2022-07-18

探討妊娠合并新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的臨床特征及其預(yù)后。方法 回顧性分析2020年1月30日-2020年3月14日，由新疆援鄂醫(yī)療隊負(fù)責(zé)在武漢大學(xué)人民醫(yī)院東院產(chǎn)科收治的28例妊娠合并COVID-19肺炎患者的臨床資料，總結(jié)其臨床特征及預(yù)后
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2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體篩查在孕婦保健中的應(yīng)用

發(fā)表時間：2022-07-18

探討新型冠狀病毒IgM和IgG抗體篩查在孕婦保健中的應(yīng)用價值。方法 采用直接化學(xué)發(fā)光法對疫情期間來本院孕期保健的2061例孕婦開展2019-nCoVIgM和IgG抗體篩查,陽性者采用膠體金免疫層析法進(jìn)行復(fù)查。同時采集孕婦的咽拭子和糞便標(biāo)本作新型冠狀病毒核酸檢測，取COVID-19治愈者生產(chǎn)時的胎盤組織做組織細(xì)胞病理學(xué)檢查。結(jié)果 直接化學(xué)發(fā)光法初篩檢出血清新型冠狀病毒IgM陽性4例，IgG陽性11例。用膠體金免疫層析法復(fù)核,僅1例COVID-19復(fù)孕婦兩種方法IgG均陽性。血清抗體陽性的15例孕婦咽拭子和糞便標(biāo)本新型冠狀病毒核酸檢測均陰性.排除新型冠狀病毒感染。檢測COVID-19復(fù)孕婦生產(chǎn)時的胎盤血及新生兒靜脈血新型冠狀病毒抗體IgG陽性，IgM陰性，胎盤組織、羊水、新生兒咽拭子及糞便標(biāo)本新型冠狀病毒核酸陰性。病理檢查胎盤組織病理診斷絨毛膜板下炎及絨毛膜羊膜炎I期加級,臍帶血管壁及間質(zhì)內(nèi)見中性粒細(xì)胞浸潤(臍帶炎)。結(jié)論篩查血清新型冠狀病毒IgM和IgG抗體簡便易行，可在孕婦保健中與核酸檢測互補。COVID-19康復(fù)孕婦新生兒新型冠狀病毒IgG陽性,胎盤炎癥是否由新型冠狀病毒感染引起尚缺乏證據(jù)。
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高性能化學(xué)發(fā)光法新冠抗原檢測可作為新冠肺炎的一線檢測：一項回顧性隊列研究

發(fā)表時間：2022-07-18

目標(biāo)：新冠肺炎（COVID-19）的出現(xiàn)并迅速傳播到世界各地，針對COVID-19患者的檢測策略需要高通量、低感染風(fēng)險的檢測方法?？乖瓩z測可用于識別病原體的暴露和檢測急性感染。方法：從目前感染的309名COVID-19患者、48名康復(fù)患者和410名非新冠肺炎患者中收集的總共914份血清樣本，通過使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光新冠抗原試劑檢測新冠病毒N蛋白抗原水平，分析發(fā)病后不同時期的診斷表現(xiàn)。結(jié)果：與康復(fù)患者 (0.12 COI) 和對照組 (0.19 COI) 相比，COVID-19患者 (0.56 COI) 中的N蛋白抗原水平較高。受試者工作特征曲線分析顯示，發(fā)病后第一周血清N蛋白抗原曲線下面積為0.911。在此期間，血清學(xué)N蛋白抗原檢測的敏感性和特異性分別為76.27%和98.78%。從發(fā)病后的第三周開始，特異性抗體的診斷性能變得更好。亞組分析表明，重癥患者的抗原水平高于輕度患者。結(jié)論：血清抗原水平高提示早期感染和病情嚴(yán)重。通過化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行血清N蛋白抗原檢測被認(rèn)為是一種可行的檢測方法，可用于提高新冠患者的診斷敏感性。
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比利時外部質(zhì)量評估 (EQA) 計劃的結(jié)果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性

發(fā)表時間：2022-07-18

比利時外部質(zhì)量評估 (EQA) 計劃的結(jié)果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性。該研究報告了樣本IS/17575，因為它在比利時SARS-CoV-2血清學(xué)外部質(zhì)量評估計劃中產(chǎn)生了高度不同的結(jié)果。樣品IS/17575是來自一名30歲男性患者的血清，124個診斷實驗室分析了這個樣本，總共返回168個結(jié)果（包括5個雙精度數(shù)）。總體而言，38份報告是陽性的。除 Euroimmun IgG ELISA 和Ortho臨床診斷 VITROS IgG CLIA外，所有針對S1的測試均為陽性。針對 S1/S2（Liaison，Diasorin）的所有測試都導(dǎo)致信號高于截斷值。，除萬泰SARS-CoV-2 ELISA不同，針對RBD的檢測大多產(chǎn)生陰性結(jié)果。所有針對N蛋白的檢測均為陰性。調(diào)查顯示，當(dāng)感染后6個月以上時，針對至少S1，最好是S1與S2結(jié)合的檢測是最敏感的。
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新型冠狀病毒膠體金抗原快速檢測試劑的研制及性能評價

發(fā)表時間：2022-07-18

建立新型冠狀病毒( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SAＲS-CoV-2) 膠體金抗原快速檢測試劑的制備方法，并對檢測試劑的性能指標(biāo)進(jìn)行評價。方法: 采用檸檬酸三鈉還原法制備膠體金溶液，用鼠抗核衣殼蛋白( nucleocapsid protein，NP) 單克隆抗體及二硝基苯酚-牛血清白蛋白( DNP-BSA) 作為標(biāo)記抗體，硝酸纖維素膜上分別包被鼠抗核衣殼蛋白單克隆抗體和兔抗 DNP 多抗作為檢測線和質(zhì)控線制備免疫膠體金試紙條; 對試劑最低檢出限、交叉反應(yīng)性、加速穩(wěn)定性及臨床診斷特異性和靈敏度進(jìn)行性能評價。結(jié)果: 檢測熱滅活培養(yǎng)物的最低檢出限為2.0 ×102 TCID 50 /mL; 測試16種常見呼吸道病原體高濃度樣本均無交叉反應(yīng); 試劑盒 50℃加速破壞 8 周穩(wěn)定。臨床及健康人群鼻咽拭子樣本測試，診斷靈敏度為 96.67% ( 29/30) ，特異性為99.23%( 129/130) ，總符合率為 98.75% ( 158/160) ; 一致性檢驗 Kappa 值為 0.959 0,P ＜ 0.05。結(jié)論: SARS-CoV-2 膠體金抗原快速檢測試劑檢測靈敏度和特異性高，檢測速度快，操作便攜，無需設(shè)備，肉眼觀察，可作為現(xiàn)有核酸檢測法的補充手段，用于新型冠狀病毒的早期篩查
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SARS-CoV-2IgM、IgG抗體檢測在新型冠狀病毒肺炎中的診斷價值研究

發(fā)表時間：2022-07-14

目的 探討化學(xué)發(fā)光法檢測新型冠狀病毒(SARS-CoV-2 )IgM、IgG 抗體在新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19)診斷中的價值。方法 選取確診為 COVID-19的25例患者作為 COVID-19確診組,同期疑似 COVID-19的17例患者作為COVID-19疑似組,另選取排除COVID-19的健康者60例作為對照組。采用化學(xué) 發(fā)光法對各組進(jìn)行SARS-CoV-2IgM、IgG 抗體檢測,并對檢測結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 COVID-19確診組的25 例患者中,有24例患者IgM 和IgG 抗體均為陽性,檢測靈敏度為96%(24/25)。COVID-19疑似組的17例患 者中,共檢測出2例IgM 和IgG 抗體同時陽性患者,1例單獨IgM 抗體陽性患者和1例單獨IgG 抗體陽性患 者。對照組中未檢測出IgM 或IgG 抗體陽性。結(jié)論 SARS-CoV-2IgM 和IgG 抗體檢測在 COVID-19患者, 尤其是疑似 COVID-19 患者的篩查、診斷中具有一定價值。
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新型冠狀病毒( 2019-nCoV) IgM /IgG 抗體檢測試劑的研制及性能評價

發(fā)表時間：2022-07-14

目的: 建立新型冠狀病毒( 2019 novel coronavirus，2019-nCoV) IgM /IgG 膠體金抗體聯(lián)合檢測試劑的制備方法，并對檢測試劑的性能指標(biāo)進(jìn)行評價。方法: 采用檸檬酸三鈉還原法制備膠體金溶液，分別用刺突蛋白( S 蛋白) 受體結(jié)合域( receptor binding domain，ＲBD) 和核衣殼蛋白( nucleocapsid protein，NP) 作為標(biāo)記抗原，硝酸纖維素膜上包被鼠抗人 IgM 單抗( M 線) 和鼠抗人IgG 單抗( G 線) ，并用二硝基苯酚-牛血清白蛋白( DNP-BSA) 和兔抗 DNP 多抗為獨立 C 線質(zhì)控系統(tǒng)制備膠體金檢測試劑; 比較 ＲBD 蛋白和 NP 蛋白臨床測試符合率，選取較優(yōu)抗原制備檢測試劑，對試劑交叉、干擾反應(yīng)性，加速穩(wěn)定性及臨床診斷特異性和靈敏度進(jìn)行性能評價。
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